ASI

Melde interesse for kurs

Er du interessert i kurs i ASI, registrer interessen her.

Kurs settes opp fortløpende basert på etterspørsel. Når du melder interesse så får du tilsendt kurs om åpne kurs som publiseres.

Formål og oppsett

Instrumentet er standardisert og semistrukturerte, og har en flerdimensjonal tilnærming.

Verktøyet kan brukes i forbindelse med utredning, behandlingsplanlegging og klinisk arbeid, og for evaluering og forskning.

Tidsbruk kommer an på pasientens situasjon og tilnærmingen til intervjuer. Anslagsvis varighet er 1-2 timer.

Nåværende versjon heter EuropASI , og finnes i både papir og digital versjon. Den digitale versjonen tilbys i Checkware, og det kan kjøpes tilgang enten alene eller sammen med andre verktøy i deres portefølje. Det er ikke stykkpris på bruk av EuropASI i Checkware, og papirversjonen kan fritt kopieres i forbindelse klinisk bruk og i forskning. Papirversjonen deles ut på kurs.

Intervjuet har blitt oppdatert til det som nå heter ASI-5. Den versjonen blir antageligvis tilgjengelig høsten 2023.

Sertifiserte brukere kan melde seg inn i en facebookgruppe for ASI og ADAD.

Anbefalinger i normerende produkter fra Helsedirektoratet

I Nasjonal faglig retningslinje for behandling og rehabilitering av rusmiddelproblemer og avhengighet anbefales bruk av EuropASI for å kartlegge rusmiddelbrukens omfang.

EuropASI anbefales brukt i både ROP-retningslinjen og Psykoseretningslinjen. Der vises det til at det bør gjøres en kartlegging av rusmiddelbruk, personens bosituasjon, familie og nettverk, økonomi, ernæring, helse og eventuelt kriminalitet, for eksempel ved bruk av EuropASI.

Hovedområder og strukturen i intervjuet

Hovedområder

• fysisk helse
• utdanning/arbeid/økonomi
• bruk av alkohol/medikamenter/illegale rusmidler
• familiehistorie/familie og sosiale relasjoner
• psykisk helse
• kriminalitet

Strukturen i hver dimensjon

•  faktaspørsmål (som delvis kan etterprøves fra registre)
•  pasient/klients subjektive opplevelse av problem
•  pasient/klients vurdering av behov for hjelp
•  intervjuers vurdering av behov for hjelp
•  vurdering av tiltro
•  tekstfelt

Mange av variablene er kontinuerlige – det vil si graden av problemer kan beskrives.

Tidsreferanser

Inntaksintervjuet har gjennomgående «siste 30 dager» og «tidligere i livet» som tidsvinduer. Noen spørsmål er knyttet til «siste 6 måneder».

Oppfølgingsintervjuene måler endring i forhold til siste 30 dager før intervjutidspunkt. For noen spørsmål er siste 6 måneder bygget inn, og også det tidsintervallet som er valgt mellom intervjuene.

Endringsmål (innenfor hvert problemområde):

• Enkeltvariabler som er sensitive for endring
• Pasient/klients subjektive opplevelse av problem og vurdering av hjelpebehov (to skalaområder 0-4)
• Intervjuers vurdering av hjelpebehov (skala 0-9)
• Sammenfattende (sum) skår av problembelastning (skala 0-1)

Bakgrunn og historikk

Addiction Severity Index (ASI) er utviklet ved Penn-Va Center for Studies of Addiction, Philadelphia (USA), av Thomas McLelland og hans kolleger i 1980. Gruppen introduserte i 1992 en femte versjon av instrumentet og det ble av denne gjort en europeisk tilpasning i 1994.

En ekspertgruppe med representanter fra flere europeiske land, ledet av Anna Kokkevi (Hellas) arbeidet frem EuropASI. Originalversjonen ble skrevet på engelsk og godkjent av McLelland-gruppen. Deretter ble enkelte lands tilpasninger gjort og oversatt til originalspråk som igjen ble tilbake oversatt til engelsk og godkjent av representant for den europeiske arbeidsgruppen. Norsk versjon ble oversatt ved Statens institutt for rusmiddelforskning (SIRUS) i 1997 og det er senere gjort enkelte oppdateringer.  I forbindelse med senere oppdateringer, så kalles norsk versjon nå bare for ASI. 

Det er mye internasjonal litteratur om ASI, blant annet fra validitets- og reliabilitetsstudier og fra behandlingsforskning der ASI er benyttet.

Rettigheter for norsk versjon

Nasjonal kompetansetjeneste ROP har rettighetene til norsk ASI.

Opplæring i bruk av EuropASI

Norge følger en anbefalt europeisk mal og tilbyr standardiserte opplæringskurs for å kunne benytte instrumentene i klinisk arbeid og forskning.

Denne malen innebærer tre undervisningsdager. Undervisningsformen veksler mellom forelesninger og standardiserte rollespill i mindre grupper. Mellom andre og tredje kursdag gjennomføres to prøveintervjuer som vurderes og godkjennes før kursbevis utstedes etter fullført undervisning.

Målgruppe for opplæringen er klinikere i tverrfaglig spesialisert behandling av rusmiddelproblemer og i psykisk helsevern, ansatte i barnevern- og sosialtjeneste, og forskere som ønsker å bruke instrumentene.

Kursdeltakere må ha minimum en bachelorgrad innen helse- og sosialfag for å delta på kurs.

Pris

For deltagere fra arrangør (der fagmiljøer leier våre kursholdere for å holde kurs i egne lokaler) er prisen kr 4000,-

For deltagere utenfor arrangør er prisen kr 4500,-